三代试管婴儿技术通常适用于有遗传病风险、染色体异常、反复流产或试管婴儿失败等情况的夫妇。该技术通过胚胎植入前遗传学检测筛选健康胚胎，降低特定疾病传递风险，提高妊娠成功率。

1、遗传性疾病携带者

若夫妻一方或双方携带单基因遗传病，如地中海贫血、血友病、囊性纤维化等，三代试管婴儿可在胚胎移植前进行基因诊断，筛选出不携带致病基因的胚胎。这类疾病通常具有明确的遗传规律，通过阻断致病基因传递可避免子代患病。

2、染色体异常夫妇

染色体平衡易位、罗氏易位等结构性异常，或高龄导致的胚胎非整倍体风险升高时，三代试管婴儿能检测胚胎染色体数目和结构。染色体异常是导致反复胎停、流产的常见原因，通过筛选染色体正常的胚胎可显著降低妊娠失败风险。

3、反复流产或多次试管失败

2次及以上自然流产或经历过3次以上试管婴儿移植失败的夫妇，可能与胚胎染色体异常有关。三代试管婴儿通过筛选优质胚胎，可将此类人群的临床妊娠率提升至60%-70%，活产率提高约20%。

建议有上述情况的夫妇前往正规生殖医学中心就诊，由生殖遗传学专家评估家族史、基因检测报告及生育史。医生会根据具体情况制定个体化方案，包括促排卵方案选择、胚胎活检时机等。治疗前需充分了解技术局限性和伦理问题，保持理性预期。